Pramiti Parwani schreef onlangs een case note voor het European Journal of Risk Regulation, waarin ze de uitspraak van het Hof van Justitie van de Europese Unie in de Tecfidera-zaak analyseert. De zaak onderzoekt de reikwijdte van "dezelfde globale vergunning voor het in de handel brengen" in de context van de voorgeschreven gegevensbeschermingstermijn voor farmaceutische producten onder artikel 6(1) van Richtlijn 2001/83.