De verkennende studie analyseert de impact van wet- en regelgeving en beleid van de Europese Unie (EU) op de toegang tot geneesmiddelen in lage- en middeninkomenslanden (LMIL's) buiten de EU van 1995 tot 2021. Er worden drie belangrijke manieren geïdentificeerd waarop de EU de toegang tot geneesmiddelen in LMIL's beïnvloedt: via expliciete overeenkomsten tussen de EU en LMIL's (bijv. toetredings-, handels- en economische overeenkomsten); het vertrouwen van LMIL's in interne regelgeving, normen of methoden van de EU (bijv. markttoelating); 'zachte' vormen van EU-invloed (bijv. onderzoeksfinanciering, capaciteitsopbouw). De studie benadrukt de noodzaak van mondiale beginselen voor billijke toegang als leidraad voor het EU-beleid op dit gebied, gezien de gefragmenteerde aard van de EU-acties op farmaceutisch gebied.